polvo MT2una formulación sólida fina y soluble, es una forma especializada deMelanotano II, que pertenece a la categoría más amplia deMelanotanoanálogos de péptidos sintéticos. El único otro miembro de esta familia de péptidos esMelanotano I, también conocido por su nombre genéricoafamelanotida, que comparte similitudes estructurales y funcionales pero difiere en su secuencia de aminoácidos y perfil farmacológico. El polvo MT2 ejerce sus efectos biológicos principalmente a través de un mecanismo específico: se une selectivamente y activa elreceptor de melanocortina 1 (receptor MC1). Este receptor acoplado a la proteína G--no solo está ampliamente distribuido a través de la membrana celular de los melanocitos-las células productoras de pigmento-ubicadas en la capa basal de la epidermis-sino que también exhibe una alta especificidad de expresión en estas células. Tras la activación por el polvo MT2, el receptor MC1 desencadena una cascada de vías de señalización intracelular que mejoran directamente la actividad de la tirosinasa; La tirosinasa, como enzima limitante de la velocidad-en la biosíntesis de melanina, cataliza la conversión de tirosina en dopaquinona, acelerando así la producción y acumulación de melanina dentro de los melanocitos y, en última instancia, provocando un oscurecimiento notable del tono de la piel. Además, más allá de su papel bien caracterizado en la pigmentación de la piel, el receptor MC1 desempeña un papel crítico y multifacético en la regulación del sistema inmunológico del cuerpo y la modulación de las respuestas inflamatorias, lo que ayuda a mantener el equilibrio entre la vigilancia inmunológica y la homeostasis de los tejidos en diversas condiciones fisiológicas y patológicas.
No solo ofrecemos polvo puro, sino también otras formas farmacéuticas. Si es necesario, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas.
Nuestros productos de
MT2 COA
 |
||
| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | Melanotano II | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 121062-08-6 | |
| Cantidad | 337,3 kilos | |
| Estándar de embalaje | 25 kg/tambor | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090027 | |
| MFG | 9 de enero de 2025 | |
| EXP | 8 de enero de 2028 | |
| Estructura |  |
|
| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.35% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.27% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.90% |
| impureza única | <0.8% | 0.48% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 98 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 400 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados. | |
 |
||
|
|
||
Perfil químico del polvo MT2:
El polvo MT2 esuna sustancia peptídica sintética diseñada principalmente para imitar la hormona estimulante de los -melanocitos-hormona natural del cuerpo (-MSH). Actúa activando el receptor de melanocortina (MC1R) para regular la producción de melanina. Inicialmente se estudió para el tratamiento de trastornos de la pigmentación de la piel (como el vitíligo) y la dermatitis fotosensible. Posteriormente, debido a su capacidad para favorecer el bronceado de la piel, también se ha explorado su aplicación en estética médica.
Número CAS de Melanotan II: 121062-08-6
Fórmula molecular: C₅₀H₆₉N₁₅O₉
Historia del descubrimiento y desarrollo de Melanotan II (MT-II)
La historia del desarrollo de Melanotan II (MT-II) se ha centrado en las direcciones de prevención del cáncer de piel, bronceado y mejora de la función sexual, pasando por etapas que incluyen síntesis, investigación clínica, transferencia y desarrollo, así como la posterior evolución regulatoria y de mercado. El proceso detallado es el siguiente:
1. Exploración temprana y síntesis (décadas de 1960 a 1980)
A principios de la década de 1960, los estudios encontraron que inyectar la hormona estimulante de los -melanocitos-(-MSH) en ratas podía inducir respuestas sexuales, sentando las bases para investigaciones posteriores sobre péptidos relacionados.
En la década de 1980, el equipo de investigación dirigido por el Dr. Victor Hruby de la Universidad de Arizona en Estados Unidos comenzó a sintetizar y examinar -análogos de MSH para encontrar sustitutos para la prevención del cáncer de piel. Finalmente, el equipo sintetizó con éxito Melanotan II, que estimula el pigmento natural.Mecanismo de producción para generar un efecto bronceador sin excesiva radiación ultravioleta, reduciendo así el riesgo de cáncer de piel.
2. Fase de Investigación Clínica (década de 1990)
En 1996, el Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Arizona llevó a cabo un ensayo clínico de Fase I a pequeña escala. Tres sujetos masculinos recibieron inyecciones subcutáneas de-dosis bajas de MT-II cada dos días hasta un total de cinco veces. Los resultados mostraron que MT-II tenía actividad bronceadora, con efectos secundarios que incluían náuseas leves, bostezos, sensación de relajación física y erecciones peneanas espontáneas.
En 1998, un ensayo de seguimiento-realizado por el mismo equipo en 10 hombres con disfunción eréctil psicógena demostró que el MT-II era un potente inductor de la erección del pene, ampliando su posible aplicación al campo del tratamiento de la disfunción sexual.
3. Transferencia de tecnología y desarrollo posterior (finales de los años 1990 y 2000)
A través de su filial de transferencia de tecnología Competitive Technologies, la Universidad de Arizona otorgó la licencia de las patentes relacionadas con MT-II a Palatin Technologies para el desarrollo de medicamentos dirigidos a la disfunción sexual. Por el contrario, Melanotan I (más tarde rebautizado como Afamelanotide) obtuvo licencia para Epitan Limited, con sede en Australia- (rebautizada como Clinuvel en 2006), para el desarrollo de agentes bronceadores.
En 2008, Competitive Technologies y Palatin Technologies llegaron a un acuerdo sobre disputas relacionadas con la propiedad de Bremelanotide. Según el acuerdo, Palatin Technologies retuvo los derechos de Bremelanotide, devolvió los derechos a MT-II y pagó una suma de 800.000 dólares estadounidenses.
Protocolo de manipulación de polvo para Melanotan II (MT-II)
Preparación previa-al experimento
Reconstitución: El polvo de MT-II se suministra como un polvo liofilizado, que debe disolverse en solución salina normal estéril, agua bacteriostática o agua para inyección. Los disolventes no-estériles, como el agua del grifo y el agua purificada, están estrictamente prohibidos para evitar la contaminación o el deterioro de la actividad. Agite suavemente la solución durante la reconstitución; Está prohibido agitar vigorosamente.
Preparación de concentración: La concentración comúnmente utilizada en la investigación científica oscila entre 0,5 y 2 mg/ml. La concentración específica debe ajustarse según la especie, el peso corporal de los animales de experimentación y los objetivos de la investigación.
Rutas de administración experimentales
Inyección subcutánea: este es el método más utilizado en la investigación científica. El lugar de la inyección suele ser el tejido subcutáneo laxo del abdomen o la espalda de los sujetos. Se debe seguir estrictamente una técnica aséptica durante la operación para prevenir infecciones.
Inyección intraperitoneal: esta vía se adopta en algunos experimentos específicos. Sin embargo, la dosis debe controlarse estrictamente para evitar irritación visceral en los sujetos.
Inyección intravenosa: esta ruta está restringida únicamente a escenarios experimentales especiales. Requiere estándares operativos extremadamente altos; la solución debe inyectarse lentamente para evitar fluctuaciones graves en la presión arterial de los sujetos.
Precauciones para el uso en investigaciones científicas
En cuanto al almacenamiento, el polvo de MT-II reconstituido debe almacenarse a menos de -20 grados, protegido de la luz. La solución reconstituida debe utilizarse lo antes posible. Si es necesario un almacenamiento a corto plazo, la solución se puede colocar en un refrigerador a 4 grados con un período máximo de almacenamiento de 24 horas.
Proceso de fabricación de polvo MT2
1. Método principal: Síntesis en fase sólida-
El polvo MT2 se produce utilizandoSíntesis de péptidos en fase sólida-(SPPS)tecnología, un método convencional para la fabricación de péptidos valorado por su eficiencia y precisión. El proceso comienza con un portador de resina en fase sólida-insoluble, donde los aminoácidos protegidos se unen secuencialmente de acuerdo con la secuencia de aminoácidos específica de MT2-al igual que ensartar cuentas en un orden fijo. Este proceso de acoplamiento por pasos evita eficazmente reacciones secundarias y, en última instancia, construye la cadena peptídica lineal completa.
2. Pasos clave: purificación y secado
El producto crudo sintetizado contiene una cantidad significativa de impurezas, incluidos aminoácidos sin reaccionar, fragmentos de péptidos incompletos y sub-productos de reacciones secundarias. Purificación repetida medianteCromatografía líquida de alto-rendimiento (HPLC)es el paso principal para obtener un producto de alta-pureza, ya que puede separar eficazmente los péptidos objetivo de las impurezas en función de sus diferentes comportamientos de retención en la columna cromatográfica. La solución purificada sufreliofilización-secadoen condiciones de baja-temperatura y vacío para eliminar suavemente toda la humedad sin dañar la estructura del péptido, lo que da como resultado el polvo MT2 esponjoso final con actividad biológica estable.
3. Etapa Final: Control de Calidad
Los productos calificados deben someterse a una serie de procedimientos de prueba rigurosos para cumplir con estrictos estándares de calidad, incluido el uso de espectrometría de masas de alta-resolución y espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para confirmar con precisión la estructura molecular y verificar la pureza del péptido. Después de esta fase de prueba integral, el polvo MT2 validado se empaqueta cuidadosamente y se sella herméticamente en un ambiente estéril controlado, con el empaque lleno de gas inerte como nitrógeno para evitar la oxidación y la absorción de humedad, garantizando así la estabilidad a largo plazo-del producto final.
Etiqueta: polvo mt2, fabricantes y proveedores de polvo mt2 de China, Crema IGF 1 LR3, IGF 1 LR3 liofilizado, Inyección de ipamorelina, Polvo MT2, péptidos saludables, Cápsulas de sermorelina
