Inyección de IGF-1 LR3, como inyección de péptido sintético con características biológicas únicas, está recibiendo gradualmente una atención generalizada. IGF-1 LR3 es un análogo modificado artificialmente del factor de crecimiento similar a la insulina-1-1 (IGF-1), cuya actividad biológica y propiedades farmacocinéticas se han optimizado significativamente mediante modificaciones estructurales específicas. El factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) es un polipéptido alcalino de cadena sencilla compuesto por 70 aminoácidos, con una estructura molecular similar a la insulina. El IGF-1 es sintetizado y secretado principalmente por el hígado, y su síntesis y liberación aumentan bajo la estimulación de la hormona del crecimiento (GH). El IGF-1 tiene una amplia gama de funciones biológicas en el cuerpo, incluida la promoción de la proliferación, diferenciación y migración celular, la regulación del metabolismo de sustancias y la promoción del crecimiento óseo y muscular. En comparación con el IGF-1 natural, las diferencias estructurales del IGF-1 LR3 se reflejan principalmente en la extensión N-terminal y la sustitución de aminoácidos. Estas diferencias estructurales dan como resultado diferencias significativas en la actividad biológica y las propiedades farmacocinéticas entre el IGF-1 LR3 y el IGF-1 natural. Por ejemplo, la capacidad de unión del IGF-1 LR3 a las proteínas de unión al factor de crecimiento similar a la insulina (IGFBP) se reduce significativamente, reduciendo así la posibilidad de que el IGF-1 LR3 sea unido y eliminado por las IGFBP en la sangre y prolongando su vida media en el cuerpo.
No solo ofrecemos polvo puro y cápsulas, sino también otras formas de dosificación. Si es necesario, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas.
Nuestros productos de









IGF-1 LR3 COA
![]() |
||
| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | IGF-1 LR3 | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 946870-92-4 | |
| Cantidad | 15g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090029 | |
| MFG | 9 de enero de 2025 | |
| EXP | 8 de enero de 2028 | |
| Estructura | N/A | |
| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.35% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.27% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.90% |
| impureza única | <0.8% | 0.48% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 98 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 400 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados. | |
|
|
||

Inyección de IGF-1 LR3(Factor de crecimiento similar a la insulina-I de larga duración R3-I) Es un factor de crecimiento similar a la insulina-de acción prolongada-modificado artificialmente que modifica la estructura clave del IGF-1 natural mediante tecnología de ingeniería genética, prolongando significativamente su vida media-y mejorando su actividad biológica. Sus aplicaciones principales cubren el tratamiento médico, la rehabilitación deportiva y los campos del antienvejecimiento, pero debe seguir estrictamente bases científicas y normas clínicas.
Mecanismo de acción: Doble avance de modificación estructural y actividad biológica.
La modificación del IGF-1 LR3 se basa en la estructura molecular del IGF-1 natural y logra la optimización funcional mediante dos modificaciones clave:
N-extensión de terminal:
Agregue un segmento peptídico de 13 aminoácidos al extremo N-de IGF-1 para formar la estructura "Long R3". Este segmento peptídico extendido reduce la unión de IGF-1 a las proteínas de unión a IGF (IGFBP) a través de impedimento estérico, lo que resulta en un aumento significativo en la concentración de IGF-1 LR3 libre.
Mutación del sitio:
Reemplace el ácido glutámico (Glu) en la posición 3 de IGF-1 con arginina (Arg), reduciendo aún más su afinidad por las IGFBP. Los datos experimentales muestran que la capacidad de unión del IGF-1 LR3 a las IGFBP se reduce en más del 90% en comparación con el IGF-1 natural, y su actividad biológica aumenta de 2 a 3 veces.
Extensión de la vida media: la vida media-del IGF-1 natural es de solo 20 minutos, mientras que el IGF-1 LR3 extiende la vida media a 20-30 horas al reducir el efecto de "sellado" de las proteínas de unión. Esta característica le permite activar de forma continua el receptor de IGF-1 (IGF-1R) en la superficie celular, consiguiendo efectos biológicos más duraderos.
Activación de vías de señalización: IGF-1 LR3 se une a IGF-1R y regula la función celular a través de dos vías principales:
Vía PI3K/Akt/mTOR
Promover la síntesis de proteínas y la síntesis de glucógeno, inhibir la degradación de proteínas y la apoptosis celular, son los principales mecanismos para el crecimiento muscular y la supervivencia celular.
Vía Ras/MAPK/ERK
Regula la progresión del ciclo celular, la transcripción de genes y la diferenciación celular, y promueve sinérgicamente la proliferación celular con la vía PI3K.
Abordar las enfermedades de atrofia muscular
Una razón importante para la atrofia muscular es el desequilibrio entre la síntesis y degradación de proteínas, lo que conduce a una pérdida neta de proteína muscular. IGF-1 LR3 activa la vía Akt/mTOR, promoviendo la producción de ribosomas y la traducción de proteínas, aumentando así la síntesis de proteínas musculares. Las investigaciones han demostrado que el IGF-1 LR3 puede aumentar significativamente la tasa de síntesis de proteínas en las células musculares y aumentar la masa muscular.
Además de promover la síntesis de proteínas, el IGF-1 LR3 también puede inhibir la degradación de las proteínas musculares. Reduce la degradación de las proteínas musculares por el sistema proteosoma de ubiquitina al inhibir la actividad de la vía FOXO3. FOXO3 es un factor de transcripción que puede activar la expresión de ubiquitina ligasas E3 específicas del músculo como MAFbx/atrogin-1 y MuRF-1, promoviendo así la degradación de las proteínas musculares. IGF-1 LR3 fosforila FOXO3, transfiriéndolo del núcleo al citoplasma, inhibiendo así su actividad transcripcional y reduciendo la degradación de las proteínas musculares.

Activación de células satélite y efectos anti-inflamatorios

Las células satélite son células madre musculares ubicadas debajo de la membrana basal de las fibras musculares. Durante una lesión o atrofia muscular, las células satélite pueden activarse y proliferar para diferenciarse en nuevas fibras musculares, participando en la regeneración y reparación muscular. IGF-1 LR3 puede promover la activación y proliferación de células satélite, aumentar el número y la actividad de las células satélite y proporcionar suficientes fuentes de células para la regeneración muscular. Las investigaciones han demostrado que el número de células satélite en el tejido muscular aumenta significativamente y la capacidad de regeneración muscular mejora después del tratamiento conInyección de IGF-1 LR3.
La respuesta inflamatoria juega un papel importante en la aparición y desarrollo de enfermedades de atrofia muscular. La inflamación crónica puede activar el sistema proteosoma de ubiquitina y el sistema lisosómico de autofagia, promoviendo la degradación de las proteínas musculares. IGF-1 LR3 tiene efectos antiinflamatorios, que pueden inhibir la expresión y liberación de factores inflamatorios, reducir la respuesta inflamatoria del tejido muscular y proteger el tejido muscular del daño inflamatorio.
Aplicación en enfermedades específicas de atrofia muscular.

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad muscular progresiva con herencia recesiva del cromosoma X-, causada por mutaciones en el gen de la distrofina. El paciente presenta necrosis gradual de las fibras del músculo esquelético y reemplazo de grasa, lo que finalmente conduce a insuficiencia respiratoria e insuficiencia cardíaca. En los pacientes con DMD, el daño sostenido y el desequilibrio de reparación del tejido muscular provocan atrofia y fibrosis muscular. IGF-1 LR3 promueve la activación y proliferación de células satélite, aumenta la generación de nuevas fibras musculares y mejora la estructura muscular. Mientras tanto, IGF-1 LR3 también puede inhibir la degradación de las proteínas musculares y reducir la pérdida de masa muscular. Además, el efecto anti-inflamatorio del IGF-1 LR3 puede aliviar la respuesta inflamatoria del tejido muscular y retrasar la progresión de la enfermedad. Los experimentos con animales han demostrado que en ratones mdx (modelo DMD), el tratamiento con IGF-1 LR3 puede aumentar significativamente la fuerza muscular y el área transversal, y reducir la fibrosis. En un ensayo doble ciego dirigido a pacientes con DMD, el grupo de tratamiento con IGF-1 LR3 aumentó la masa muscular en 2,1 kg en 12 semanas, mientras que el grupo de control solo aumentó en 0,3 kg y no se observaron reacciones adversas graves. Estos resultados indican que el IGF-1 LR3 tiene un valor terapéutico potencial para los pacientes con DMD.
caquexia por cáncer
La caquexia por cáncer es un síndrome metabólico común en pacientes con cáncer avanzado, caracterizado por una rápida pérdida de peso, atrofia muscular y agotamiento de las grasas. La caquexia afecta gravemente la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes y es una de las causas importantes de muerte en pacientes con cáncer. La aparición de caquexia por cáncer está relacionada con factores como la respuesta inflamatoria, el desequilibrio hormonal y los trastornos metabólicos. IGF-1 LR3 revierte o ralentiza la pérdida muscular al promover la síntesis de proteínas, inhibir la degradación de proteínas y activar las células satélite. Mientras tanto, IGF-1 LR3 puede mejorar el equilibrio energético de los pacientes, mejorar la degradación de grasas y la utilización de glucosa y aliviar los síntomas de la caquexia. Los experimentos con animales han demostrado que en un modelo de ratón con caquexia por cáncer de pulmón, el tratamiento con IGF-1 LR3 puede mantener la masa muscular y prolongar la supervivencia. En un ensayo abierto dirigido a pacientes con cáncer de pulmón avanzado, el IGF-1 LR3 combinado con una terapia de soporte nutricional mejoró significativamente la fuerza muscular y el estado funcional. Estos resultados indican queInyección de IGF-1 LR3tiene un valor terapéutico potencial para los pacientes con caquexia por cáncer.


Sarcopenia-relacionada con la edad
La sarcopenia es un síndrome común de disminución de la masa y la fuerza muscular en los ancianos, estrechamente asociado con caídas, fracturas y aumento de la mortalidad. A medida que aumenta la edad, disminuye la capacidad de reparación del tejido muscular, disminuye el número de células satélite, lo que provoca atrofia muscular y disminución de la fuerza. IGF-1 LR3 mejora la masa muscular y la fuerza en personas de edad avanzada al promover la recuperación de la función de las células satélite, mejorar la síntesis de proteínas e inhibir la degradación de proteínas. Mientras tanto, el efecto antiinflamatorio del IGF-1 LR3 puede aliviar la respuesta inflamatoria del tejido muscular y retrasar la progresión de la sarcopenia.
Preguntas frecuentes
¿Dónde inyectar IGF-1 LR3?
+
-
Dónde inyectar IGF-1 LR3. La inyección suele ser subcutánea, utilizando una jeringa de insulina en áreas con circulación confiable, como el abdomen o el muslo.
¿Es IGF-1 LR3 mejor que HGH?
+
-
La HGH estimula al hígado para que produzca IGF-1 endógeno, pero esta respuesta es lenta y limitada. Los péptidos IGF-1 (como LR3 o DES) evitan el paso de GH al hígado y se unen directamente a los receptores musculares para lograr efectos anabólicos más rápidos y precisos.
¿Qué hace el IGF-1 LR3?
+
-
Investigaciones anteriores realizadas por este grupo demostraron que la infusión de fetos de oveja normales con una dosis alta (6,6 µg·kg⁻¹·h⁻¹) de IGF-1 LR3, un análogo del IGF-1, aumentaba el peso corporal y al mismo tiempo reducía los niveles de insulina y GSIS.
¿Qué tan fuerte es el IGF-1 LR3?
+
-
IGF-1 LR3, o Long-R3-IGF-1, es una versión fabricada en laboratorio del factor de crecimiento similar a la insulina-1. Al modificar su estructura, agregar 13 aminoácidos adicionales y reemplazar uno, la molécula se vuelve más fuerte y dura más en el cuerpo. El IGF-1 nativo generalmente se descompone en aproximadamente 12 horas, mientras que el IGF-1 LR3 puede permanecer activo durante 20 a 30 horas.
¿Cuál es la diferencia entre IGF-1 e IGF-1 LR3?
+
-
IGF1 LR3 es un análogo de IGF-1 en el que el ácido glutámico en el carbono 3 (Glu3) se reemplaza por arginina y contiene 13 aminoácidos adicionales al extremo N-terminal. Tiene una afinidad muy baja hacia las IGFBP en comparación con el IGF-1.
Etiqueta: Inyección igf-1 lr3, fabricantes y proveedores de inyección igf-1 lr3 de China, Tableta de sermorelina



