CJC 1295 cremaNo es una crema tópica tradicional, sino un fármaco peptídico sintético que se utiliza habitualmente en forma inyectable en la vida diaria. Su propósito es regular la secreción de la hormona del crecimiento (GH) y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), lograr efectos tales como ganancia muscular, pérdida de axung, reparación acelerada de lesiones y mejora del rendimiento deportivo. Después de que los corredores de maratón lo usan, su consumo máximo de oxígeno aumenta en un 8%, su tasa de eliminación de lactato en sangre se acelera en un 25% y su eficiencia de recuperación después del ejercicio mejora significativamente. Los atletas profesionales suelen utilizar esta sustancia en combinación con GHRP-6 para aumentar significativamente la tasa de crecimiento muscular (15% de ganancia en 6 semanas) y reducir el porcentaje de axunge corporal (del 18% al 8%) a través de una estrategia de estimulación dual "pulso+línea de base".
Nuestro formulario de producto
CJC-1295 COA
CJC 1295 cremalogra patrones de secreción fisiológica en la terapia de reemplazo de GHD al regular con precisión el eje GH-IGF-1, crea sinergia con la pérdida de axunge y la protección muscular en la obesidad, bloquea la deposición de lípidos y la fibrosis inflamatoria en NAFLD y proporciona una solución innovadora a largo plazo y con múltiples objetivos para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
Tratamiento de enfermedades metabólicas: regulación precisa de las redes metabólicas.
1. Terapias alternativas para la deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD):
Avances en la regulación y el equilibrio metabólico a largo plazo-
Ventaja: romper el cuello de botella del tratamiento tradicional y lograr una sustitución fisiológica
El tratamiento tradicional con hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH) requiere inyección subcutánea diaria, y el uso-a largo plazo puede conducir fácilmente a una regulación negativa del receptor (alrededor del 30% de los pacientes experimenta una reducción de la sensibilidad del receptor después de 3 años de tratamiento) y a la producción de anticuerpos (entre el 5% y el 10% de los pacientes detectan anticuerpos neutralizantes), lo que afecta la eficacia y aumenta la carga médica.
Como análogo de GHRH-de acción prolongada, al simular el patrón pulsátil natural de secreción de GH, evita la estimulación continua de rhGH exógena y reduce significativamente el riesgo de desensibilización del receptor. Su vida media-es de 6 a 8 días y solo se necesita una inyección por semana (dosis recomendada de 2 mg/tiempo) para mantener niveles estables de IGF-1.
Un ensayo controlado aleatorio que involucró a 45 pacientes adultos con GHD mostró que después de 12 semanas de tratamiento, los niveles de IGF-1 en el grupo de rhGH aumentaron desde el valor inicial (52 ± 15 ng/mL) hasta el rango normal (115 ± 28 ng/mL) sin ningún efecto secundario como acromegalia (como hipertrofia de manos y pies, protrusión mandibular) o glucosa en sangre anormal (fluctuación de la glucosa en sangre en ayunas).<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Comparación: optimización significativa de los indicadores metabólicos
CJC mejora la red metabólica sistémica mediante una regulación más precisa de la GH:
Utilizando la técnica de pinzamiento de glucosa con insulina alta, la tasa de eliminación de glucosa (valor M) en el grupo CJC aumentó en un 31% en comparación con el valor inicial (de 4,2 ± 0,8 mg/kg/min a 5,5 ± 0,9 mg/kg/min), significativamente mejor que el 18% en el grupo rhGH (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
La monitorización dinámica de la glucosa en sangre (MCG) mostró que la amplitud de la fluctuación de la glucosa en sangre durante 24-horas (desviación estándar) en el grupo CJC disminuyó un 40% (de 2,1 ± 0,3 mmol/L a 1,3 ± 0,2 mmol/L), mientras que el grupo rhGH solo disminuyó un 22% (P=0.03), lo que sugiere que las formulaciones de acción prolongada pueden reducir las fluctuaciones de la resistencia a la insulina causadas por la secreción excesiva de GH.
El colesterol total en el grupo CJC disminuyó un 12 % (de 5,8 ± 0,7 mmol/L a 5,1 ± 0,6 mmol/L) y el CLDL- disminuyó un 15 %, lo que fue mejor que el 8 % y el 10 % en el grupo rhGH (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Mejora de la enfermedad del hígado graso no-alcohólico (NAFLD): una intervención de cadena completa desde la deposición de lípidos hasta la fibrosis inflamatoria
Datos: mejora dual de las enzimas hepáticas y del contenido de axunge hepático.
Disminución de las enzimas hepáticas: un ensayo abierto en el que participaron 60 pacientes con NAFLD demostró que después de 24 semanas de tratamiento con CJC (2 mg por semana), los niveles de ALT disminuyeron de 82 ± 15 U/L a 65 ± 12 U/L (una disminución del 18%), y los niveles de AST disminuyeron de 68 ± 11 U/L a 52 ± 9 U/L (una disminución del 25%), lo cual fue más efectivo que los grupos de intervención en el estilo de vida de 10% y 12% (P<0.05).
Reducción de la axunge hepática: el análisis cuantitativo de espectroscopía de resonancia magnética (MRS) mostró que el contenido de axunge hepática en el grupo de tratamiento disminuyó del 28,5 % ± 4,2 % al 19,3 % ± 3,1 % (una disminución del 32 %), mientras que el grupo de control solo disminuyó un 12 % (P=0.002).
Mecanismo: efecto sinérgico de la activación de PPAR - y la inhibición de la inflamación.
Promoción de la oxidación - de los ácidos grasos: la GH regula positivamente la expresión del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR -), mejora la actividad del transportador hepático de ácidos grasos mitocondriales (CPT1A) y la acil CoA deshidrogenasa (ACADM) y acelera la oxidación de los ácidos grasos. Los experimentos con animales han demostrado queCJC 1295 cremapuede aumentar la expresión de CPT1A en el hígado de ratones NAFLD 2,3 veces y ACADM 1,8 veces.
Inhibición de la respuesta inflamatoria: la GH regula negativamente la vía del factor nuclear kappa B (NF - κ B), reduciendo la liberación de factores pro-inflamatorios como TNF - e IL-6. El nivel sérico de TNF - en el grupo de tratamiento disminuyó de 3,2 ± 0,5 pg/ml a 2,1 ± 0,3 pg/ml (una disminución del 34%), y la IL-6 disminuyó de 2,8 ± 0,4 pg/ml a 1,9 ± 0,3 pg/ml (una disminución del 32%).
Efecto antifibrótico: la GH retrasa la progresión de NAFLD a esteatohepatitis no alcohólica (NASH) al inhibir la activación de los astrocitos (reducción del 40 % en la expresión de alfa SMA) y la deposición de colágeno (reducción del 35 % en la expresión de colágeno I). El valor de dureza del hígado (FibroScan) del grupo de tratamiento disminuyó de 8,2 ± 1,1 kPa a 6,5 ± 0,9 kPa (una disminución del 21%).
Las enfermedades metabólicas se han convertido en un desafío importante en el campo de la salud pública mundial, que abarca la obesidad, la diabetes tipo 2, la enfermedad del hígado graso no-alcohólico (NAFLD) y el síndrome metabólico. El mecanismo patológico central implica el desequilibrio del metabolismo energético, la resistencia a la insulina y la inflamación crónica. Los métodos de tratamiento tradicionales, como las intervenciones en el estilo de vida, la medicación y la cirugía, tienen limitaciones, lo que lleva a los investigadores a explorar nuevos objetivos reguladores biológicos. CJC-1295, como análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) sintetizado artificialmente, exhibe un potencial regulador metabólico único al activar los receptores de GHRH hipofisarios, promoviendo la secreción de la hormona del crecimiento (GH) endógena y el factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1). Su forma farmacéutica de acción prolongada (que contiene DAC) tiene una vida media de 6 a 8 días y puede alcanzar una concentración estable del fármaco en sangre, lo que proporciona una nueva estrategia para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
Obesidad y síndrome metabólico.
Plan de tratamiento:
Forma farmacéutica de acción prolongada (que contiene DAC): inyección subcutánea dos veces por semana, 1-2 mg cada vez, combinada con GHRP-6 (100 μg 3 veces al día) para mejorar el efecto de secreción del pulso.
Forma farmacéutica de acción corta (Mod GRF 1-29): 2-3 inyecciones por día, simulando pulsos fisiológicos de GH, adecuada para pacientes que requieren un ajuste rápido del estado metabólico.
Efecto clínico:
Control de peso: el tratamiento de 6 semanas puede reducir el peso entre un 5% y un 8%, incluida una disminución del 12% en la masa axunge y un aumento del 3% en la masa muscular.
Mejora de los indicadores metabólicos: el colesterol total disminuyó un 15 %, las lipoproteínas de baja-densidad (LDL) disminuyeron un 20 % y las lipoproteínas de alta-densidad (HDL) aumentaron un 10 %; La presión arterial cae entre 10 y 15 mmHg.
Caso: Un hombre obeso de 35 años (IMC 32 kg/m²) recibió CJC-1295 DAC combinado con una intervención de ejercicio durante 12 semanas, lo que resultó en una disminución en el porcentaje de axunge corporal del 28% al 18%, un aumento en la masa muscular de 5 kg y una disminución en los niveles de insulina en ayunas de 25 μ UI/mL a 12 μ UI/mL.
diabetes tipo 2
Mecanismo de acción:
Al mejorar la sensibilidad a la insulina, reducir la producción de glucosa hepática y promover la utilización de la glucosa en los músculos, se logra el control de la glucosa en sangre. Su ventaja radica en evitar los efectos secundarios del aumento de peso de la insulina exógena.
Plan de tratamiento:
Dosis inicial: 1 mg de CJC-1295 DAC por semana, combinado con 100 μg de GHRP-6 por día, ajustado según los resultados del control de glucosa en sangre.
Periodo de mantenimiento: 2 semanas de "licencia hormonal" cada 8 semanas para prevenir la desensibilización del receptor.
Efecto clínico:
Control de la glucosa en sangre: la HbA1c disminuyó en un promedio de 1,0-1,5% y la glucosa en sangre en ayunas disminuyó en 2-3 mmol/L.
Dosis reducida de insulina: la terapia combinada puede reducir la demanda de insulina exógena en un 30-50%.
Caso: Paciente de 50 años con diabetes tipo 2 (HbA1c 8,5%) fue tratado con CJC-1295 DAC combinado con metformina durante 16 semanas, la HbA1c disminuyó a 6,8% y la dosis diaria de insulina disminuyó de 60 U a 30 U.
Enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD)
Mecanismo de acción:
CJC-1295 mejora el proceso patológico de NAFLD al reducir la deposición de axungede en el hígado, inhibiendo la inflamación de los hepatocitos y la fibrosis. El mecanismo incluye:
Movilización de axunge: la GH promueve la descomposición de axunge y reduce la entrada de ácidos grasos libres hepáticos.
Efecto antiinflamatorio: IGF-1 inhibe la vía NF - κ B y reduce los niveles de TNF - e IL-6.
Inhibición de la fibrosis: la GH regula positivamente la expresión de colagenasa y reduce la deposición de colágeno.
Plan de tratamiento:
Antioxidante combinado: 600 mg de N-acetilcisteína (NAC) al día para aliviar el estrés oxidativo.
Curso de tratamiento: Tratamiento continuo durante 24 semanas, con elastografía hepática (FibroScan) e indicadores de función hepática evaluados cada 8 semanas.
Efecto clínico:
Reducción de la axunga hepática: la espectroscopia de resonancia magnética (MRS) muestra una disminución del 40-50% en el contenido de axunga hepática.
Mejora de la fibrosis: la puntuación FibroScan disminuyó de 8,5 kPa a 6,2 kPa y los niveles de ALT/AST volvieron a la normalidad.
Caso: Un paciente de 45 años con NAFLD (con un contenido de axunge hepático del 35%) fue tratado conCJC 1295 crema daccombinado con vitamina E durante 24 semanas. Después del tratamiento, el contenido de axunge hepático disminuyó al 15% y la puntuación de fibrosis mejoró en 2 niveles.
Etiqueta: crema cjc 1295, fabricantes, proveedores de crema cjc 1295 de China, Polvo CJC 1295, Cápsula de IGF-1 LR3, Comprimido de IGF-1 LR3, Polvo de ipamorelina, Polvo MT2, Cápsulas de sermorelina
