CarperitidaEl nombre químico es péptido natriurético auricular (1-28), derivado humano o porcino (ANP) (1-28), humano, porcino), que es una hormona peptídica compuesta por 28 aminoácidos. Pertenece a la familia de los péptidos natriuréticos auriculares y es una importante sustancia bioactiva secretada por el corazón en respuesta a un estiramiento mecánico o una lesión. Originalmente se aisló del corazón de los mamíferos, especialmente del tejido auricular de humanos y cerdos. Cuando el corazón se estira mecánicamente (como un aumento del volumen sanguíneo o de la presión arterial) o se daña, los miocitos auriculares sintetizan y secretan esta sustancia para responder a estos cambios fisiológicos o patológicos. Puede promover la diuresis y la diuresis. Actúa sobre los túbulos colectores y distales de los riñones, inhibiendo la reabsorción de iones de sodio al tiempo que aumenta la excreción de iones de potasio, aumentando así la producción de orina y la excreción de iones de sodio. Esta función ayuda a regular el equilibrio de líquidos y la estabilidad de la presión arterial, y es de gran importancia para prevenir y tratar enfermedades cardiovasculares como el edema y la hipertensión. Mientras tanto, RAAS es uno de los sistemas importantes de regulación de la presión arterial en el cuerpo. Esta sustancia puede inhibir la actividad del RAAS, reducir la producción y liberación de angiotensina II y aldosterona, reduciendo así aún más la presión arterial y reduciendo la carga cardíaca. Este efecto hace sinergia con sus propiedades diuréticas y natriuréticas, manteniendo conjuntamente el equilibrio de líquidos y la estabilidad de la presión arterial.
Nuestro formulario de productos
CarperitidaCOA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | ANP 1-28, HUMANO | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 89213-87-6 | |
| Cantidad | 30g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202512090052 | |
| MFG | 9 de diciembre de 2025 | |
| EXP | 8 de diciembre de 2028 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.43% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.52% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.90% |
| impureza única | <0.8% | 0.24% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 90 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados. | |
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| Fórmula química | C127H205N45O39S3 | |
| Masa exacta | 3080.46 | |
| Peso molecular | 3082.49 | |
| m/z | 3081.46 (100.0%), 3080.46(72.8%),3082.47(37.0%),3082.47(31.1%),3083.47(23.2%),3083.46(13.6%),3083.46(11.3%), 3084.47(10.3%), 3082.46 (9.9%), 3084.46 (9.2%), 3082.46(8.5%), 3082.46 (8.1%), 3083.47(8.0%),3083.47(7.5%), 3081.46(6.2%), 3081.46 (5.9%), 3082.46 (5.8%), 3084.47(3.8%), 3085.47(3.1%), 3084.47(3.0%),3085.48(2.6%), 3084.47(2.5%), 3082.46 (2.4%), 3082.47 (2.4%), 3085.47(1.9%), 3081.46(1.7%), 3081.47(1.7%),3083.45(1.6%), 3082.47(1.5%), 3086.47 (1.3%), 3084.46 (1.2%), 3085.47(1.1%), 3085.46(1.1%), 3084.46(1.1%),3085.46(1.1%), 3081.46(1.1%), 3085.47 (1.0%), 3083.46 (1.0%) | |
| Análisis elemental | C,49.49; H,6.70; N,20.45; O,20.24; S,3.12 | |
Carperitida, También conocido como acetato de carpeta o péptido natriurético auricular (ANP) (1-28), es un fármaco peptídico hormonal compuesto por 28 aminoácidos. Es sintetizado y secretado principalmente por los miocitos auriculares en el corazón, y su producción y liberación son en respuesta a estímulos fisiológicos o patológicos como lesión cardíaca, aumento del volumen sanguíneo y estiramiento mecánico de la pared del corazón. Estructuralmente, sus 28 residuos de aminoácidos están conectados por enlaces peptídicos para formar una cadena polipeptídica lineal, y el enlace disulfuro entre Cys7 y Cys23 forma una estructura cíclica específica que es crucial para mantener su actividad biológica. Esta estructura cíclica limita la flexibilidad de la molécula, permitiéndole exhibir una conformación espacial específica que facilita la unión específica a los receptores diana.
Mecanismos fisiológicos para mejorar la función cardíaca.
Inhibición de la secreción de endotelina-1.
La endotelina-1 es un potente vasoconstrictor que puede inducir vasoconstricción, aumentar la resistencia vascular periférica y, en última instancia, elevar la presión arterial. En el sistema cardiovascular, la secreción excesiva de endotelina-1 puede provocar espasmos vasculares, aumentar la carga sobre el corazón y afectar su funcionamiento normal. Y esta sustancia puede inhibir la secreción de endotelina-1 de forma dosis-dependiente a través de las correspondientes vías de señalización. En concreto, en las células del músculo liso vascular, el ANP 1-28 actúa sobre las vías de señalización celular relacionadas, reduciendo la transcripción y la síntesis de proteínas del gen de la endotelina-1, disminuyendo su liberación al medio extracelular, bloqueando así la vasoconstricción causada por la endotelina-1, ayudando a disminuir la presión arterial, aliviar la poscarga cardíaca y mejorar la función cardiovascular.
Efectos diuréticos y expulsores de sodio.
Puede promover la excreción de sodio y agua por los riñones. Cuando se une a receptores en los riñones, activa una serie de vías de señalización intracelular, lo que lleva a una reducción de la reabsorción de sodio por los túbulos renales y a un aumento de la excreción de agua. Este efecto diurético y expulsor de sodio puede regular el equilibrio de líquidos, reducir el volumen sanguíneo y, por tanto, disminuir la precarga del corazón. En los pacientes con insuficiencia cardíaca, a menudo existe retención de agua y sodio en el cuerpo, lo que aumentará la carga sobre el corazón. El efecto diurético y de excreción de sodio de esta sustancia puede aliviar eficazmente este problema y mejorar el estado funcional del corazón.
Activar la vía de señalización del receptor del péptido natriurético.
Actúa principalmente sobre el receptor A del péptido natriurético (NPRA), que es un receptor de la superficie de la membrana. Cuando ANP 1-28 se une a NPRA, activa la vía de señalización intracelular de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). El CGMP, como segundo mensajero, puede regular la actividad de diversas proteínas intracelulares, afectando así las funciones fisiológicas de las células. En el sistema cardiovascular, la activación de la vía de señalización de cGMP puede causar relajación del músculo liso, reducir la resistencia vascular y al mismo tiempo inhibir la hipertrofia y fibrosis de las células del miocardio, proteger el tejido cardíaco y mejorar la función de contracción y relajación cardíaca.
Aplicación clínica para mejorar la función cardíaca.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva
La insuficiencia cardíaca congestiva es una enfermedad cardiovascular común caracterizada por la incapacidad del corazón para bombear sangre de manera efectiva, lo que provoca estasis sanguínea en el corazón y los pulmones, provocando síntomas como dificultad para respirar y edema. Tiene efectos significativos en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. En ensayos clínicos, muchos pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva han mostrado una mejora significativa en los indicadores de función cardíaca después de usarCarperitida. Por ejemplo, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) es un indicador importante para evaluar la función contráctil cardíaca y, después de usar Carpetide, la FEVI de algunos pacientes ha mejorado, lo que indica que se ha mejorado la capacidad de bombeo del corazón. Al mismo tiempo, también se han aliviado los indicadores relacionados con el remodelado cardíaco. La remodelación cardíaca es un proceso patológico importante en la aparición y desarrollo de insuficiencia cardíaca, incluida la hipertrofia miocárdica, el agrandamiento ventricular, etc. ANP 1-28 y HUBAN pueden inhibir la progresión de la remodelación cardíaca y proteger la estructura y función cardíaca. Además, los síntomas del paciente, como la dificultad para respirar, se redujeron significativamente y mejoró su calidad de vida. Estos resultados indican que ANP 1-28 y HUMAN pueden mejorar la función cardíaca, aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva a través de diversos mecanismos.
Utilizado para apoyar la función cardíaca después de una cirugía cardíaca.
La cirugía cardíaca es un procedimiento quirúrgico complejo que puede causar ciertos daños al corazón durante la operación, lo que lleva a una disfunción cardíaca posoperatoria. ANP 1-28, HUBAN se puede utilizar para reforzar la función cardíaca después de una cirugía cardíaca, ayudando a los pacientes a recuperar la función cardíaca más rápidamente. Después de la cirugía cardíaca, los pacientes pueden experimentar una disminución de la función sistólica y diastólica cardíaca. ANP 1-28, HUMAN puede reducir la carga pre y pos cardíaca, aliviar la carga sobre el corazón y mejorar el estado hemodinámico del corazón a través de su vasodilatación y efectos diuréticos. Mientras tanto, ANP 1-28 y HUMAN también pueden inhibir la secreción de endotelina-1, prevenir el espasmo vascular y asegurar el suministro de sangre al corazón. Además, el ANP 1-28 y la vía de señalización de cGMP activada por HUMAN pueden inhibir la respuesta inflamatoria y el estrés oxidativo de las células del miocardio, protegerlas y promover la recuperación de la función cardíaca.
Uso combinado con otras drogas.
En el tratamiento clínico, ANP 1-28 y HUMAN se utilizan a menudo en combinación con otros fármacos cardiovasculares para mejorar el efecto terapéutico. Por ejemplo, cuando se usa en combinación con medicamentos como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) y los betabloqueantes, puede ejercer un efecto sinérgico y mejorar la función cardíaca de manera más integral. Los fármacos IECA pueden dilatar los vasos sanguíneos, reducir la presión arterial y aliviar la poscarga cardíaca al inhibir la actividad de la enzima convertidora de angiotensina y reducir la producción de angiotensina II. Mientras tanto, los IECA también pueden inhibir la remodelación del miocardio y proteger la función cardíaca. la combinación deCarperitiday los IECA pueden mejorar aún más la vasodilatación y reducir la presión arterial. Al mismo tiempo, los efectos diuréticos y de excreción de sodio de ANP 1-28 y HUMAN pueden reducir las reacciones adversas como la retención de agua y sodio que pueden causar los IECA. Los betabloqueantes pueden reducir la frecuencia cardíaca, reducir el consumo de oxígeno del miocardio, inhibir la remodelación del miocardio y mejorar la función sistólica y diastólica del corazón. ANP 1-28, la aplicación combinada de bloqueadores HUMANOS y beta, puede reducir de forma sinérgica la carga pre y post cardíaca, mejorar el estado hemodinámico del corazón y mejorar la eficacia del tratamiento.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la carperitida?
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La carperitida, una forma recombinante de alfa-hANP, posee una potente actividad diurética, natriurética y vasodilatadora e inhibe el sistema renina-aldosterona y la actividad nerviosa simpática. Sin embargo, sus efectos beneficiosos sobre el miocardio isquémico no se han estudiado en profundidad.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la carperitida?
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El mecanismo de acción de la carperitida gira en torno a su capacidad para imitar el péptido natriurético auricular (ANP) natural producido por el corazón. El ANP desempeña un papel vital en la regulación de la presión arterial, el volumen sanguíneo y el equilibrio de sodio.
¿Por qué tiene el potencial de prevenir la "nefropatía por agentes de contraste" además de tratar la insuficiencia cardíaca?
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Activa el receptor NPRA, media la vasodilatación, la diuresis, inhibe el SRAA, aumenta el flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular, ayuda a eliminar los agentes de contraste, reduce su toxicidad directa a los riñones y está entrando en la fase II de la práctica clínica.
¿Por qué puede reducir significativamente la precarga cardíaca sin desencadenar diuresis en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca refractaria tras un infarto de miocardio?
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Su efecto vasodilatador (especialmente en las venas) puede reducir directa y rápidamente la precarga cardíaca, y el efecto terapéutico no depende de la diuresis.
Como péptido recombinante, ¿cuáles son los desafíos especiales de la "estabilidad" y la "reconstitución" de su materia prima en polvo?
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Como péptido que contiene 28 aminoácidos y enlaces disulfuro, su estabilidad en polvo liofilizado-depende en gran medida de un estricto control de la temperatura (-20 grados C). Después de la reconstitución, debe usarse dentro de un mes y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación para evitar su degradación y desactivación.
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